Sporanox Sol Per Os 10mg/ml 150ml

• Behandeling van orale en/of oesofageale candidose bij HIV-positieve of andere immunogecompromitteerde patiënten
• Profylaxe voor systemische schimmelinfecties waarvan verwacht wordt dat ze gevoelig zijn voor itraconazol, bij patiënten met maligne hematologische aandoeningen of die een beenmergtransplantatie ondergaan en waarbij een neutropenie wordt verwacht (d.w.z. < 500 cellen/µl) wanneer standaardtherapie niet geschikt is. Momenteel zijn er onvoldoende gegevens over de klinische werkzaamheid met betrekking tot de preventie van aspergillose

Sporanox drank is tegenaagewezen bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor itraconazol of voor een van de bestanddelen.
Gelijktijdige toediening van de volgende geneesmiddelen is tegenaangewezen bij het gebruik van Sporanox drank :
• CYP3A4-gemetaboliseerde substraten die het QT-interval kunnen verlengen, zoals astemizol, bepridil, cisapride, dofetilide, levacetylmethadol (levomethadyl), mizolastine, pimozide, kinidine, sertindol en terfenadine zijn tegenaangewezen bij het gebruik van Sporanox drank. De gelijktijdige toediening hiervan kan leiden tot verhoogde plasmaconcentraties van deze substraten die mogelijk een verlenging van het QT-interval veroorzaken en in zeldzame gevallen aanleiding kunnen geven tot 'torsade de pointes';
• CYP3A4 gemetaboliseerde HMG-CoA-reductaseremmers zoals atorvastatine,lovastatine en simvastatine.
• triazolam en oraal midazolam;
• ergot-alkaloïden zoals dihydro-ergotamine, ergometrine (ergonovine), ergotamine en methylergometrine (methylergonovine);
• eletriptan.
• nisoldipine.
• SPORANOX drank mag niet gebruikt worden bij patiënten met evidentie van ventriculaire dysfunctie zoals congestief hartfalen (CHF) of een historiek van CHF behalve voor de behandeling van levensbedreigende of andere ernstige infecties. .
Sporanox drank mag alleen in levensbedreigende situaties aan zwangere vrouwen worden toegediend .

Volwassenen

• 200 mg itraconazol (twee maatbekertjes) per dag, bij voorkeur in twee innamen of in een inname, gedurende één week
• Als er na een week geen respons is, dient de behandeling nog een week te worden voortgezet
• 100 tot 200 mg (een tot twee maatbekertjes) tweemaal per dag gedurende twee weken.
• Als er na twee weken geen respons is, dient de behandeling nog twee weken te worden voortgezet.
• 5 mg/kg lichaamsgewicht per dag, toegediend over twee innamen

Toedieningswijze

• Inname zonder voedsel (patiënten dienen geadviseerd te worden gedurende 1 uur na de inname niet te eten)
• Voor de behandeling van orale en/of oesofageale candidose moet de drank zo lang mogelijk (circa 20 seconden) in de mond worden gehouden; daarna kan het geneesmiddel worden doorgeslikt. Na het inslikken mag de mondholte niet met een andere vloeistof worden gespoeld